近日，國家藥品食品監督管理總局發布信息，備受醫藥行業矚目的仿制藥質量和療效一致性評價工作取得階段性成果——17個品規順利通過仿制藥一致性評價，涉及12個品種，7個制藥企業按時完成評價工作。面對這樣的時代機遇，有實力的CRO機構將成為市場寵兒。在如此巨量的一致性評價市場，類似浙江美測醫藥這樣具備先進技術、設備和信息管理系統等優勢的CRO機構，將是協助制藥企業完成一致性評價工作的重要技術力量。

　　據悉，隨著這項工程的深入推動和發展，中國制藥企業、甚至CRO公司的資源整合和技術改造將不斷升級。評估一致性評價項目對設備、人員、技術能力要求上發現，并非任何資質的技術服務性機構和制藥企業都能參與其中，尤其是對于CRO公司而言，擁有過硬的技術優勢和實際的項目經驗，是能否完成項目的重要判別標準。而浙江美測醫藥科技有限公司，憑借其技術實力、擁有多種劑型的一致性評價的項目操作經驗，將會是制藥企業選擇合作的機構之一。據了解，浙江美測醫藥是近一兩年才開始參與國內藥品研發業務的國外CRO企業，憑借其國外研發背景及專業技術研發團隊方面的優勢，浙江美測醫藥已經與眾多國內制藥企業建立了深入的合作基礎。據悉，浙江美測醫藥主導的多個一致性評價有關項目，已經處在從研發到申報的不同階段。

　　浙江美測醫藥有關負責人表示，“一致性評價工作，研究開發過程漫長且工作量巨大網易評論采集軟件。浙江美測醫藥與浙江工業大學、長三角綠色制藥協同創新中心共建技術服務平臺鳳凰采集軟件，助力國內企業開展一致性評價。據介紹，自浙江美測醫藥的業務啟動以來，其在國內已開展合作的企業數量近200個，分布于制藥企業、CRO公司、國家高等院校、研究所等眾多領域。截至目前，公司完成一致性評價合作項目近10項，其中多個項目已完成上報，有著豐富的仿制藥開發經驗門戶新聞評論采集器。”

　　該負責人還表示，浙江美測醫藥將依托強大的技術研發實力，助力國內制藥企業順利開展并完成一致性評價工作，將和眾多CRO企業一起為推動國內制藥產品質量提升，付出實際行動。作為當前國內領先的CRO機構之一，浙江美測醫藥已經成為中國藥企一致性評價工作的重要參與者。據了解，浙江美測醫藥是漢港控股旗下的一支重要力量。作為漢港控股進軍大健康產業的核心力量，浙江美測醫藥在自己的所在領域發揮了巨大的作用，為漢港控股的大健康產業貢獻了極有價值的拼圖。“浙江美測醫藥采取開放性的態度，愿與全國藥企開展積極的開拓性合作，為中國藥品一致性評價工作貢獻一份力量。” 冰雯